ਇਨਕਲਾਬੀ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਅਤੇ ਸਮੱਰਥ ਹੈ


ਇਸ ਲੇਖ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਦੋਸਤ ਦੇ ਨਾਲ Share:

Pantone ਰਿਐਕਟਰ ਵਿੱਚ ਇਨਕਲਾਬੀ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ. ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਪੀਜੀ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ.

ਹੋਰ: forum ਪੈਨਟੋਨ ਇੰਜਨ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੀ ਡੋਪਿੰਗ ਦੀ ਸਮਝ 'ਤੇ

ਜਾਣ-ਪਛਾਣ.

ਕੱਟੜਪੰਥੀ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਇੱਕ ਪਰਮਾਣੂ ਦੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਦੇ ਉਤਸ਼ਾਹ ਦੇ ਬਾਅਦ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸਪਿਨ ਬਦਲਣ ਵੇਲੇ ਸਿੰਗਲ ਸਟੇਟ (s2 ਜਾਂ s1) ਤੇ ਫਿਰ ਟ੍ਰਿਪਲੈਟ ਸਟੇਟ (T1) ਵਿੱਚ ਸਥਿਰ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਆਰੰਭ ਕਰਨ ਲਈ ਆਪਣੀ energyਰਜਾ ਨੂੰ ਦੂਜੇ ਪਰਮਾਣੂਆਂ ਤੇ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਮੁੜ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਗਰਮੀ ਜਾਂ ਫਾਸਫੋਰਸੈਂਸ ਫੋਟੋਨ ਦੁਆਰਾ ਆਪਣੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਵਸਥਾ (ਐਸਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ) ਤੇ ਵਾਪਸ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਮੈਂ 'ਐਸ' ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹਾਂ ਕਿ ਐਟਮ, ਐਕਸਯੂ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐੱਮ.ਐਕਸ. * ਜਦੋਂ ਇਹ ਤ੍ਰਿਪਤ ਅਵਸਥਾ ਵਿਚ ਖੁਸ਼ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.



ਕਿਸਮ I ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਇਸ ਐਸ ਪਰਮਾਣੂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਘਟਾਓਣਾ 'RH' ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਥੇ R = r-CH-CH2-r.

3S * + ਆਰਐਚ -> ਐਸ + ਆਰਐਚ * (directਰਜਾ ਦਾ ਸਿੱਧਾ ਪ੍ਰਸਾਰਣ)

ਐਕਸ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐੱਮ.ਐਕਸ. + ਆਰ. (ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਦੇ ਚੀਰਨਾ ਜੋ ਰੈਡੀਕਲਸ ਦੇ ਗਠਨ ਵੱਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ)

ਟਾਈਪ II ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿਚੋਲਗੀ ਵਰਤਦੀਆਂ ਹਨ, ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ ਆਕਸੀਜਨ, ਜੋ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ ਤੇ ਡੀ-ਰੈਡੀਕਲ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ. ਜੋ ਸਿੰਗਲ ਆਕਸੀਜਨ 1O2 * ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ

ਐਕਸਯੂ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐੱਮ.ਐਕਸ.
ਐਕਸ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐਕਸ.ਐਕਸ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐੱਮ.ਐੱਮ.ਐੱਸ.ਐੱਮ. + ​​ਆਰ.ਐਚ -> ਰੂਹ (ਹਾਈਡਰੋਪਰੋਕਸਾਈਡ)

ਉੱਥੋਂ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੀ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਲੜੀ ਵਾਪਰ ਸਕਦੀ ਹੈ:

ਆਰ. + ਓਐਕਸਯੂਨਐਮਐਕਸ (.ਓ. ਓ.) -> ਆਰ ਓ ਓ.

Roo. + ਐਸ.ਐਚ. -> ਰੂਹ + ਐਸ
Roo. + ਰੂਹ -> ਆਰ.ਓ. + ਆਰ.ਓ.

ਰੋਮਾਨਿਆ. + ਐਸ.ਐਚ. -> ਰੋਹ (ਅਲਕੋਹਲ) + ਐਸ
ਰੋਮਾਨਿਆ. + ਆਰਐਚ -> ਰੋਹ + ਆਰ.
ਰੋਮਾਨਿਆ. + O2 -> ਆਰਓ (ਕੇਟੋਨ) + ਹੋਕਸਨੁਮੈਕਸ.



ਰੋਮਾਨਿਆ. ਅਣੂ ਦੀ ਪੁਨਰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੀ ਕਿਸਮ ਮੈਕ ਲੈਫਰਟੀ® ਆਰ-ਸੀਐਚਓ (ਐਲਡੀਹਾਈਡ) + ਆਰ. ਤੋੜਨ

ਰੋਮਾਨਿਆ. + O2 -> r-CO-CH3 (ਕੀਟੋਨ) + ਆਰ (ਅਲਕਿਨ) + ਹੋਕਸਨੁਮੈਕਸ ਕ੍ਰੈਕਿੰਗ

ਰੁੂ-ਏਨਰਜੀ-> ਆਰ.ਓ. + ਐਚ ਓ.

HO. + ਐਚ ਓ. -> ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਕਸਐਕਸਐਨਐਮਐਕਸ (ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਆਕਸਾਈਡ)
HO. + ਆਰ. -> ਆਰਓਐਚ (ਸ਼ਰਾਬ)

HO2. -> ਓਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ + ਐੱਚ.



ਆਰਓ (ਕੇਟੋਨ) -ਇੰਰਜੀ + ਅਣੂ ਪੁਨਰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ-> ਆਰ-ਸੀਓ-ਸੀਐਚਐਕਸਐਨਐਮਐਕਸ (ਛੋਟਾ ਕੀਟੋਨ) + ਆਰ (ਅਲਕਿਨ) ਕਰੈਕਿੰਗ

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਇੰਟਰਲੀਏਵਡ ਹਨ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਉਤਪਾਦ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੀਟੋਨਸ, ਅਲਕੋਹੋਲਜ਼, ਐਲਡੀਹਾਈਡਜ਼, ਐਲਕਨੇਸ, ਇਕੋ ਆਕਾਰ ਦੇ ਜਾਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਣੂ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟੇ.
[ਸੋਧ]

ਓਕਟਨ (ਐਕਸ.ਐੱਨ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐਕਸ / ਐਕਸ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐਕਸ. / ਐਕਸ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐਕਸ) ਵਾਲੀ ਉਦਾਹਰਣ.

ਮੈਂ ਇਸ ਰੂਪ ਵਿਚ ਐਕਟਨ ਸੀਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ ਨੂੰ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹਾਂ ਐਚਐਕਸਐਨਐਮਐਂਗਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ-ਐਚ ਐਕਸ ਐੱਨ ਐੱਮ ਐੱਨ ਐੱਮ ਐਕਸ-ਐਕਸ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਮ ਐੱਮ ਐਕਸ ਐਕਸ.

ਅਣੂ ਸਮਰੂਪ ਹੈ ਇਸ ਲਈ ਰੈਡੀਕਲ ਹਮਲੇ ਦੀਆਂ 4 ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਹਨ:

a) ° ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਸਸੀ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ
ਬੀ) ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਸਸੀ- ° ਸੀਐਚ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ.
c) H3C-CH2-°CH-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-°CH-(CH2)3-CH3

ਉੱਥੋਂ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਐਕਸ.ਐਨ.ਐੱਮ.ਐੱਮ.ਐਕਸ ਪਰਾਕਸਾਈਡਸ ਦਾ ਗਠਨ ਹੋਵੇਗਾ:

a) ° ਓਓਐਕਸਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ.
ਬੀ) ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਸਸੀ-ਐਚਸੀਓ ° - (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ.
c) H3C-CH2-HCOO°-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-HCOO°-(CH2)3-CH3

ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਅਣੂ 'ਤੇ ਐਚ pull ਖਿੱਚਣ ਨਾਲ, ਅਨੁਸਾਰੀ ਹਾਈਡ੍ਰੋਪ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਬਣਾਈਆਂ ਜਾਣਗੀਆਂ:

a) HOOCH2- (CH2) 6-CH3
ਬੀ) ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਸਸੀ-ਐਚਸੀਓਐਚ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ.
c) H3C-CH2-HCOOH-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-HCOOH-(CH2)3-CH3

ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਲਕੋਹਲ ਅਤੇ ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ ਸੈਕੰਡਰੀ ਦੇ ਪੱਖਪਾਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਰੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਵਾਲੇ ਨਾਲੋਂ ਸੈਕੰਡਰੀ ਗਰੁੱਪਾਂ ਨਾਲੋਂ ਤੀਜੇ ਸਮੂਹਾਂ ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ:

a) ਹੋਚੈਕਸਨੁਮੈਕਸ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ (ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਲਕੋਹਲ)
b) ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਸਸੀ-ਐਚਸੀਓਐਚ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ (ਸੈਕੰਡਰੀ ਅਲਕੋਹਲ)
c) ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਸਸੀ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ-ਐਚਸੀਓਐਚ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ (ਸੈਕੰਡਰੀ ਅਲਕੋਹਲ)
ਡੀ) ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸਸੀ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਐਚਸੀਓਐਚ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ (ਸੈਕੰਡਰੀ ਅਲਕੋਹਲ)

ਜਾਂ ਐਲਡੀਹਾਈਡ ਅਤੇ ਐਕਸ.ਐਨ.ਐੱਮ.ਐੱਮ.ਐਕਸ ਕੀਟੋਨੇਸ:

a) OCH- (CH2) 6-CH3
ਬੀ) ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਸਸੀ-ਸੀਓ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ
c) H3C-CH2-CO-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3

ਅਣੂ ਪੁਨਰ ਵਿਵਸਥਾ ਕੇੱਟੋਨਜ਼ ਛੋਟੇ ਛੋਟੇ ਅਣੂ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ:

ਅ) H3C-ਤਾਮ-(CH2) 5-CH3 [C8] -> H3C-CO-CH3 [C3] + ਹਾਈ = CH- (CH2) 2-CH3 [C5]
ੲ) H3C-CH2-ਤਾਮ-(CH2) 4-CH3 [C8] -> H3C-CH2-CO-CH3 [C4] + ਹਾਈ = ਸੀਐਚ-CH2-CH3 [C4]
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3 [C8] -> H2C=CH2 [C2]+ H3C-CO-(CH2)3-CH3 [C6]
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3 [C8] -> H2C=CH-CH3 [C3]+ H3C-CO-(CH2)2-CH3 [C5]

ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਕਰੈਕਿੰਗ C2 ਤੋਂ C6 ਤੱਕ ਅਣੂ ਲਿਆਉਂਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਅਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਅਣੂ ਵਧੇਰੇ ਅਸਾਨੀ ਨਾਲ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਹੋਣਗੇ ਅਤੇ ਕ੍ਰਾਂਤੀਵਾਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਲਈ ਬਿਹਤਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਕਿਉਂਕਿ C = C ° CC °.

ਇਹ ਕੇਟੋਨਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਪੁਨਰ ਪ੍ਰਬੰਧਾਂ ਬਾਰੇ ਵੀ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਨੋਲਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵੀ ਹਨ: -CO-CH2- -HOC = CH-

ਹੋਰ: forum ਪੈਨਟੋਨ ਇੰਜਨ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੀ ਡੋਪਿੰਗ ਦੀ ਸਮਝ 'ਤੇ

ਫੀਡਬੈਕ

ਇੱਕ ਟਿੱਪਣੀ ਛੱਡੋ

ਤੁਹਾਡਾ ਈਮੇਲ ਪਤਾ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਨਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਜਾਵੇਗਾ. ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਖੇਤਰ ਮਾਰਕ ਕੀਤੇ ਹਨ, *