ਇਨਕਲਾਬੀ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਅਤੇ ਸਮੱਰਥ ਹੈ

Pantone ਰਿਐਕਟਰ ਵਿੱਚ ਇਨਕਲਾਬੀ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ. ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਪੀਜੀ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ.

ਹੋਰ: forum ਪੈਨਟੋਨ ਇੰਜਣ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੀ ਡੋਪਿੰਗ ਨੂੰ ਸਮਝਣ 'ਤੇ

ਜਾਣ-ਪਛਾਣ.

ਕੱਟੜ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਇਕ ਪਰਮਾਣੂ ਤੋਂ ਇਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਦੇ ਉਤੇਜਨਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਿੰਗਲ ਸਟੇਟ (ਐਸ 2 ਜਾਂ ਐਸ 1) ਵਿਚ ਬਦਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਟ੍ਰਿਪਲੈਟ ਸਟੇਟ (ਟੀ 1) ਵਿਚ ਬਦਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਦੇ ਸਪਿਨ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਨਾਲ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਆਪਣੀ ਪ੍ਰਤਿਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਦੂਜੇ ਪ੍ਰਮਾਣੂਆਂ ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਆਰੰਭ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਫਿਰ ਗਰਮੀ ਜਾਂ ਫਾਸਫੋਰਸੈਂਸ ਫੋਟੋਨ ਦੁਆਰਾ ਮੁੜ-ਉਤਪੰਨ ਕਰਕੇ ਆਪਣੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਵਸਥਾ (s0) ਤੇ ਵਾਪਸ ਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਮੈਂ ਇਸ ਨੂੰ ਐਟਮ 'S', 3 ਐੱਸ * ਕਹਿਣ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹਾਂ ਜਦੋਂ ਇਹ ਤ੍ਰਿਪਤ ਰਾਜ ਵਿਚ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਟਾਈਪ I ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਇਸ ਐਸ ਪਰਮਾਣੂ ਅਤੇ ਇੱਕ 'RH' ਘਟਾਓ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਥੇ R = r-CH-CH2-r.

3 ਐਸ * + ਆਰਐਚ -> ਐਸ + ਆਰਐਚ * (ਸਿੱਧੀ energyਰਜਾ ਪ੍ਰਸਾਰਣ)

3 ਐਸ * + ਆਰਐਚ -> ਐਸ ਐਚ. + ਆਰ. (ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਦੇ ਚੀਰਨਾ ਜੋ ਰੈਡੀਕਲਸ ਦੇ ਗਠਨ ਵੱਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ)

ਟਾਈਪ II ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿਚੋਲੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ ਆਕਸੀਜਨ ਜੋ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ .O ਡਾਇਬਾਸਿਕ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਜਿਹੜਾ ਸਿੰਗਲ ਆਕਸੀਜਨ 1O2 * ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ

ਇਹ ਵੀ ਪੜ੍ਹੋ:  ਡਾਊਨਲੋਡ: ਮਾਈਨ de Douai ਕੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਈਕੋ ਇੰਜਣ, ਫਾਈਨਲ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ

3 ਐੱਸ * + ਓ 2 -> ਐਸ + 1 ਓ 2 *
1 ਓ 2 * + ਆਰਐਚ -> ਰੂਹ (ਹਾਈਡਰੋਪਰੋਕਸਾਈਡ)

ਉੱਥੋਂ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੀ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਲੜੀ ਵਾਪਰ ਸਕਦੀ ਹੈ:

ਆਰ. + ਓ 2 (.ਓ. ਓ.) -> ਆਰ ਓ ਓ.

Roo. + ਐਸ.ਐਚ. -> ਰੂਹ + ਐਸ
Roo. + ਰੂਹ -> ਆਰ ਓ. + ਆਰ.ਓ.

ਰੋਮਾਨਿਆ. + ਐਸ.ਐਚ. -> ਰੋਹ (ਅਲਕੋਹਲ) + ਐਸ
ਰੋਮਾਨਿਆ. + ਆਰਐਚ -> ਰੋਹ + ਆਰ.
ਰੋਮਾਨਿਆ. + ਓ 2 -> ਆਰਓ (ਕੇਟੋਨ) + ਐਚਓ 2.

ਆਰ.ਓ. Ac ਮੈਕ ਲੈਫਰਟੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਅਣੂ ਪੁਨਰ ਵਿਵਸਥਾ–> ਆਰ-ਸੀਐਚਓ (ਐਲਡੀਹਾਈਡ) + ਆਰ. ਕਰੈਕਿੰਗ

ਰੋਮਾਨਿਆ. + ਓ 2 -> ਆਰ-ਸੀਓ-ਸੀਐਚ 3 (ਕੀਟੋਨ) + ਆਰ (ਅਲਕਿਨ) + ਐਚਓ 2 ਕਰੈਕਿੰਗ

ਰੂਹ –energy-> ਆਰ.ਓ. + ਐਚ ਓ.

HO. + ਐਚ ਓ. -> ਐਚ 2 ਓ 2 (ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪਰਆਕਸਾਈਡ)
HO. + ਆਰ. -> ਰੋਹ (ਸ਼ਰਾਬ)

HO2. -> ਓ 2 + ਐੱਚ.

ਆਰਓ (ਕੇਟੋਨ) erਰਜੀ + ਅਣੂ ਪੁਨਰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ-> ਆਰ-ਸੀਓ-ਸੀਐਚ 3 (ਛੋਟਾ ਕੀਟੋਨ) + ਆਰ (ਅਲਕਿਨ) ਕਰੈਕਿੰਗ

ਇਹ ਵੀ ਪੜ੍ਹੋ:  ਪੈਨਟੋਨ ਇੰਜਨ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਐਨੇਕਸ

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਇੰਟਰਲੀਏਵਡ ਹਨ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਉਤਪਾਦ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੀਟੋਨਸ, ਅਲਕੋਹੋਲਜ਼, ਐਲਡੀਹਾਈਡਜ਼, ਐਲਕਨੇਸ, ਇਕੋ ਆਕਾਰ ਦੇ ਜਾਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਣੂ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟੇ.
[ਸੋਧ]

Octane ਦੇ ਨਾਲ ਉਦਾਹਰਣ (28/09/2005)

ਮੈਂ ਇਸ ਫਾਰਮ H8C-CH18-CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2 ਜਾਂ H2C- (CH3) 3-CH2 ਵਿੱਚ octane C6H3 ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹਾਂ.

ਅਣੂ ਸਮਰੂਪ ਹੈ ਇਸ ਲਈ ਇਥੇ ਕੱਟੜਪੰਥੀ ਹਮਲੇ ਦੀਆਂ 4 ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਹਨ:

a) ° ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਸਸੀ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ
ਬੀ) ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਸਸੀ- ° ਸੀਐਚ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ.
c) H3C-CH2-°CH-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-°CH-(CH2)3-CH3

ਉੱਥੋਂ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਐਕਸ.ਐਨ.ਐੱਮ.ਐੱਮ.ਐਕਸ ਪਰਾਕਸਾਈਡਸ ਦਾ ਗਠਨ ਹੋਵੇਗਾ:

a) ° ਓਓਐਕਸਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ.
ਬੀ) ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਸਸੀ-ਐਚਸੀਓ ° - (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ.
c) H3C-CH2-HCOO°-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-HCOO°-(CH2)3-CH3

ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਅਣੂ 'ਤੇ ਐਚ pull ਖਿੱਚਣ ਨਾਲ, ਅਨੁਸਾਰੀ ਹਾਈਡ੍ਰੋਪ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਬਣਾਈਆਂ ਜਾਣਗੀਆਂ:

a) HOOCH2- (CH2) 6-CH3
ਬੀ) ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਸਸੀ-ਐਚਸੀਓਐਚ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ.
c) H3C-CH2-HCOOH-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-HCOOH-(CH2)3-CH3

ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਲਕੋਹਲ ਅਤੇ ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ ਸੈਕੰਡਰੀ ਦੇ ਪੱਖਪਾਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਰੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਵਾਲੇ ਨਾਲੋਂ ਸੈਕੰਡਰੀ ਗਰੁੱਪਾਂ ਨਾਲੋਂ ਤੀਜੇ ਸਮੂਹਾਂ ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ:

a) ਹੋਚੈਕਸਨੁਮੈਕਸ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ (ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਲਕੋਹਲ)
b) ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਸਸੀ-ਐਚਸੀਓਐਚ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ (ਸੈਕੰਡਰੀ ਅਲਕੋਹਲ)
c) ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਸਸੀ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ-ਐਚਸੀਓਐਚ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ (ਸੈਕੰਡਰੀ ਅਲਕੋਹਲ)
ਡੀ) ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸਸੀ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਐਚਸੀਓਐਚ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ (ਸੈਕੰਡਰੀ ਅਲਕੋਹਲ)

ਇਹ ਵੀ ਪੜ੍ਹੋ:  ਪਾਲ ਪੈਂਟੋਨ ਬਾਰੇ

ਜਾਂ ਐਲਡੀਹਾਈਡ ਅਤੇ ਐਕਸ.ਐਨ.ਐੱਮ.ਐੱਮ.ਐਕਸ ਕੀਟੋਨੇਸ:

a) OCH- (CH2) 6-CH3
ਬੀ) ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਸਸੀ-ਸੀਓ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ
c) H3C-CH2-CO-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3

ਅਣੂ ਪੁਨਰ ਵਿਵਸਥਾ ਕੇੱਟੋਨਜ਼ ਛੋਟੇ ਛੋਟੇ ਅਣੂ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ:

b) H3C-CO- (CH2) 5-CH3 [C8] -> H3C-CO-CH3 [C3] + HC = CH- (CH2) 2-CH3 [C5]
c) H3C-CH2-CO- (CH2) 4-CH3 [C8] -> H3C-CH2-CO-CH3 [C4] + HC = CH-CH2-CH3 [C4]
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3 [C8] -> H2C=CH2 [C2]+ H3C-CO-(CH2)3-CH3 [C6]
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3 [C8] -> H2C=CH-CH3 [C3]+ H3C-CO-(CH2)2-CH3 [C5]

ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਕਰੈਕਿੰਗ C2 ਤੋਂ C6 ਤੱਕ ਅਣੂ ਲਿਆਉਂਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਅਣੂ ਵਧੇਰੇ ਅਸਾਨੀ ਨਾਲ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਹੋਣਗੇ ਅਤੇ ਮੂਲਵਾਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਲਈ ਬਿਹਤਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਨਗੇ ਕਿਉਂਕਿ ਸੀ = ਸੀ <=> ° ਸੀਸੀ °.

ਇਹ ਕੇਟੋਨਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਪੁਨਰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਬਾਰੇ ਵੀ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਇਨੋਲੋ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵੀ ਹਨ: -CO-CH2- <=> -HOC = CH-

ਹੋਰ: forum ਪੈਨਟੋਨ ਇੰਜਣ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੀ ਡੋਪਿੰਗ ਨੂੰ ਸਮਝਣ 'ਤੇ

ਇੱਕ ਟਿੱਪਣੀ ਛੱਡੋ

ਤੁਹਾਡਾ ਈਮੇਲ ਪਤਾ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਨਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਜਾਵੇਗਾ. ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਖੇਤਰ ਮਾਰਕ ਕੀਤੇ ਹਨ, *