ਇਨਕਲਾਬੀ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਅਤੇ ਸਮੱਰਥ ਹੈ

Pantone ਰਿਐਕਟਰ ਵਿੱਚ ਇਨਕਲਾਬੀ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ. ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਪੀਜੀ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ.

ਹੋਰ: forum ਪੈਨਟਨ ਇੰਜਣ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਡੋਪਿੰਗ ਦੀ ਸਮਝ ਤੇ

ਜਾਣ-ਪਛਾਣ.

ਕੱਟੜਪੰਥੀ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਇੱਕ ਪਰਮਾਣੂ ਦੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਦੇ ਉਤਸ਼ਾਹ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸਪਿਨ ਨੂੰ ਬਦਲ ਕੇ ਸਿੰਗਲ ਸਟੇਟ (ਐਸ 2 ਜਾਂ ਐਸ 1) ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਟ੍ਰਿਪਲੈਟ ਸਟੇਟ (ਟੀ 1) ਵਿੱਚ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਆਪਣੀ ਪ੍ਰਤਿਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਦੂਜੇ ਪ੍ਰਮਾਣੂਆਂ ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਆਰੰਭ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਫਿਰ ਗਰਮੀ ਜਾਂ ਫਾਸਫੋਰਸੈਂਸ ਫੋਟੋਨ ਦੁਆਰਾ ਮੁੜ-ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਤ ਕਰਕੇ ਆਪਣੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਵਸਥਾ (s0) ਤੇ ਵਾਪਸ ਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਮੈਂ ਇਸ ਐਟਮ ਨੂੰ 'ਐਸ' ਕਹਿਣ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹਾਂ, 3 ਐੱਸ * ਜਦੋਂ ਇਹ ਤਿਕੋਣੀ ਅਵਸਥਾ ਵਿਚ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਟਾਈਪ I ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਇਸ ਐਸ ਪਰਮਾਣੂ ਅਤੇ ਇੱਕ 'RH' ਘਟਾਓ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਥੇ R = r-CH-CH2-r.

3 ਐਸ * + ਆਰਐਚ -> ਐਸ + ਆਰਐਚ * (ਸਿੱਧੀ energyਰਜਾ ਪ੍ਰਸਾਰਣ)

3 ਐਸ * + ਆਰਐਚ -> ਐਸ ਐਚ. + ਆਰ. (ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ ਰੈਡੀਕਲਸ ਦੇ ਗਠਨ ਵੱਲ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ)

ਕਿਸਮ II ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਇੱਕ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ ਆਕਸੀਜਨ, ਜੋ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ ਤੇ .O ਰੈਡੀਕਲ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ. ਜਿਹੜਾ ਸਿੰਗਲ ਆਕਸੀਜਨ 1O2 * ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ

ਇਹ ਵੀ ਪੜ੍ਹੋ: ਡਾਉਨਲੋਡ ਕਰੋ: ਟੀਐਫ 1 'ਤੇ ਪੈਨਟੋਨ ਇੰਜਣ ਵੀਡੀਓ, ਪਾਣੀ ਦੀ ਡੋਪਿੰਗ ਰੇਨੋਲ 21 ਕਾਰ

3 ਐੱਸ * + ਓ 2 -> ਐਸ + 1 ਓ 2 *
1 ਓ 2 * + ਆਰਐਚ -> ਰੂਹ (ਹਾਈਡਰੋਪਰੋਕਸਾਈਡ)

ਉੱਥੋਂ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੀ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਲੜੀ ਵਾਪਰ ਸਕਦੀ ਹੈ:

ਆਰ. + ਓ 2 (.ਓ. ਓ.) -> ਆਰ ਓ ਓ.

Roo. + ਐਸ.ਐਚ. -> ਰੂਹ + ਐਸ
Roo. + ਰੂਹ -> ਆਰ ਓ. + ਆਰ.ਓ.

ਰੋਮਾਨਿਆ. + ਐਸ.ਐਚ. -> ਰੋਹ (ਅਲਕੋਹਲ) + ਐਸ
ਰੋਮਾਨਿਆ. + ਆਰਐਚ -> ਰੋਹ + ਆਰ.
ਰੋਮਾਨਿਆ. + ਓ 2 -> ਆਰਓ (ਕੇਟੋਨ) + ਐਚਓ 2.

ਰੋਮਾਨਿਆ. Olਮੋਲ ਲੈਫਰਟੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਅਣੂ ਪੁਨਰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ-> ਆਰ-ਸੀਐਚਓ (ਐਲਡੀਹਾਈਡ) + ਆਰ. ਤੋੜਨ

ਰੋਮਾਨਿਆ. + ਓ 2 -> ਆਰ-ਸੀਓ-ਸੀਐਚ 3 (ਕੀਟੋਨ) + ਆਰ (ਅਲਕਿਨ) + ਐਚਓ 2 ਕਰੈਕਿੰਗ

ਰੂਹ –energy-> ਆਰ.ਓ. + ਐਚ ਓ.

HO. + ਐਚ ਓ. -> ਐਚ 2 ਓ 2 (ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪਰਆਕਸਾਈਡ)
HO. + ਆਰ. -> ਰੋਹ (ਸ਼ਰਾਬ)

HO2. -> ਓ 2 + ਐੱਚ.

ਆਰਓ (ਕੇਟੋਨ) erਰਜੀ + ਅਣੂ ਪੁਨਰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ-> ਆਰ-ਸੀਓ-ਸੀਐਚ 3 (ਛੋਟਾ ਕੀਟੋਨ) + ਆਰ (ਅਲਕਿਨ) ਕਰੈਕਿੰਗ

ਇਹ ਵੀ ਪੜ੍ਹੋ: ਪੈਨਟੋਨ ਇੰਜਣ ਦੇ ਫਾਇਦੇ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਇੰਟਰਲੀਏਵਡ ਹਨ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਉਤਪਾਦ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੀਟੋਨਸ, ਅਲਕੋਹੋਲਜ਼, ਐਲਡੀਹਾਈਡਜ਼, ਐਲਕਨੇਸ, ਇਕੋ ਆਕਾਰ ਦੇ ਜਾਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਣੂ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟੇ.
[ਸੋਧ]

Octane ਨਾਲ ਉਦਾਹਰਣ (28/09/2005)

ਮੈਂ ਇਸ ਫਾਰਮ H8C-CH18-CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2 ਜਾਂ H2C- (CH3) 3-CH2 ਵਿੱਚ octane C6H3 ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹਾਂ.

ਅਣੂ ਸਮਰੂਪ ਹੈ ਇਸ ਲਈ ਇਥੇ ਕੱਟੜਪੰਥੀ ਹਮਲੇ ਦੀਆਂ 4 ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਹਨ:

a) ° ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਸਸੀ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ
ਬੀ) ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਸਸੀ- ° ਸੀਐਚ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ.
c) H3C-CH2-°CH-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-°CH-(CH2)3-CH3

ਉੱਥੋਂ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਐਕਸ.ਐਨ.ਐੱਮ.ਐੱਮ.ਐਕਸ ਪਰਾਕਸਾਈਡਸ ਦਾ ਗਠਨ ਹੋਵੇਗਾ:

a) ° ਓਓਐਕਸਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ.
ਬੀ) ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਸਸੀ-ਐਚਸੀਓ ° - (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ.
c) H3C-CH2-HCOO°-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-HCOO°-(CH2)3-CH3

ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਅਣੂ 'ਤੇ ਐਚ pull ਖਿੱਚਣ ਨਾਲ, ਅਨੁਸਾਰੀ ਹਾਈਡ੍ਰੋਪ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਬਣਾਈਆਂ ਜਾਣਗੀਆਂ:

a) HOOCH2- (CH2) 6-CH3
ਬੀ) ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਸਸੀ-ਐਚਸੀਓਐਚ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ.
c) H3C-CH2-HCOOH-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-HCOOH-(CH2)3-CH3

ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਲਕੋਹਲ ਅਤੇ ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ ਸੈਕੰਡਰੀ ਦੇ ਪੱਖਪਾਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਰੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਵਾਲੇ ਨਾਲੋਂ ਸੈਕੰਡਰੀ ਗਰੁੱਪਾਂ ਨਾਲੋਂ ਤੀਜੇ ਸਮੂਹਾਂ ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ:

a) ਹੋਚੈਕਸਨੁਮੈਕਸ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ (ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਲਕੋਹਲ)
b) ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਸਸੀ-ਐਚਸੀਓਐਚ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ (ਸੈਕੰਡਰੀ ਅਲਕੋਹਲ)
c) ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਸਸੀ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ-ਐਚਸੀਓਐਚ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ (ਸੈਕੰਡਰੀ ਅਲਕੋਹਲ)
ਡੀ) ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸਸੀ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਐਚਸੀਓਐਚ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ (ਸੈਕੰਡਰੀ ਅਲਕੋਹਲ)

ਇਹ ਵੀ ਪੜ੍ਹੋ: ਅੰਗ ਇੱਕ ਤਬਦੀਲੀ pantone ਲਈ ਸੂਚੀ

ਜਾਂ ਐਲਡੀਹਾਈਡ ਅਤੇ ਐਕਸ.ਐਨ.ਐੱਮ.ਐੱਮ.ਐਕਸ ਕੀਟੋਨੇਸ:

a) OCH- (CH2) 6-CH3
ਬੀ) ਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਮਐਸਸੀ-ਸੀਓ- (ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ) ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਨਐਮਐਕਸ
c) H3C-CH2-CO-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3

ਅਣੂ ਪੁਨਰ ਵਿਵਸਥਾ ਕੇੱਟੋਨਜ਼ ਛੋਟੇ ਛੋਟੇ ਅਣੂ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ:

b) H3C-CO- (CH2) 5-CH3 [C8] -> H3C-CO-CH3 [C3] + HC = CH- (CH2) 2-CH3 [C5]
c) H3C-CH2-CO- (CH2) 4-CH3 [C8] -> H3C-CH2-CO-CH3 [C4] + HC = CH-CH2-CH3 [C4]
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3 [C8] -> H2C=CH2 [C2]+ H3C-CO-(CH2)3-CH3 [C6]
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3 [C8] -> H2C=CH-CH3 [C3]+ H3C-CO-(CH2)2-CH3 [C5]

ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਕਰੈਕਿੰਗ C2 ਤੋਂ C6 ਤੱਕ ਅਣੂ ਲਿਆਉਂਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਅਣੂ ਵਧੇਰੇ ਅਸਾਨੀ ਨਾਲ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਹੋਣਗੇ ਅਤੇ ਕੱਟੜਪੰਥੀ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਲਈ ਬਿਹਤਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਨਗੇ ਕਿਉਂਕਿ ਸੀ = ਸੀ. <=> ° ° ਸੀਸੀ.

ਇਹ ਕੇਟੋਨਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਪੁਨਰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਬਾਰੇ ਵੀ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਨੋਲਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ: -CO-CH2- <=> -Hoc = CH

ਹੋਰ: forum ਪੈਨਟਨ ਇੰਜਣ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਡੋਪਿੰਗ ਦੀ ਸਮਝ ਤੇ

ਇੱਕ ਟਿੱਪਣੀ ਛੱਡੋ

ਤੁਹਾਡਾ ਈਮੇਲ ਪਤਾ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਨਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਜਾਵੇਗਾ. ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਖੇਤਰ ਮਾਰਕ ਕੀਤੇ ਹਨ, *